《医药代表管理办法》只管药品；但法释〔2026〕6号把医疗器械销售/技术支持也圈了进去——非国家工作人员受贿 3 万即入刑，医疗/器械从重。而器械代表至今既没有备案体系，也没有任何合规工具。
输入一次科室会 / 讲课费 / 拜访 / 样品场景，秒出 合规 / 灰区 / 违规 三档判定 + 依据的法规条款。
把《办法》9 类禁止行为 + 法释〔2026〕6号 个人刑责，变成你手机里随时能问的「红线雷达」。
按你的角色（销售 / 技术支持 / KA / CSO）给出差异化的高危动作清单。
办一场会、请一位讲者，多少钱合规、谁付、票据怎么留——直接算给你看，别再凭感觉。
器械代表监管文件「另行制定」出台后，直接可用：授权范围、到期日、变更提醒，一处管齐。
仅用于内测通知，不对外、不转卖。这是验证页，工具尚未发布。
工具开放时，会按提交顺序优先通知你。
这就是你想有的东西，对吧？我们尽快做出来。
已有 0 位器械同行提交了内测申请
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若你就是器械一线，欢迎转发给同行——样本越多，结论越准。